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双缩脲试剂由NaOH溶液(0.1g/mL)和CuSO₄溶液(0.01g/mL)配制而成,配制比例为5:1。但是双缩脲试剂不用现配现用,先加入NaoH营造碱性环境,再加入CuSO₄。双缩脲反应主要涉及肽键,因此受蛋白质特异性影响较小。且使用
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双缩脲试剂由NaOH溶液(0.1g/mL)和CuSO4溶液(0.01g/mL)配制而成,配制比例为5:1。但是双缩脲试剂不用现配现用,先加入NaoH营造碱性环境,再加入CuSO4。这是与斐林试剂不同的地方。
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酰脲结构是:-NH-C-NH- // O(连在碳上)。尿素(urea),又称脲、碳酰胺,化学式是CH4N2O,是由碳、氮、氧、氢组成的有机化合物,是一种白色晶体。最简单的有机化合物之一,是哺乳动物和某些鱼类体内蛋白质代谢分解的主要含氮
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甲胺磷、毒死蜱、对硫磷、甲基对硫磷、氧乐果、甲拌磷(含甲拌磷砜、甲拌磷亚砜)、敌敌畏、马拉硫磷、水胺硫磷、三唑磷、丙溴磷、杀螟硫磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷、六六六、滴滴涕、三唑酮、腐霉利、异菌脲、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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双缩脲反应通常是用以测量肽和蛋白质的种颜色反应:一般含两个或更多肽键的化合物即可与碱性CuSO4溶液生成紫红色或蓝紫色的复合物,称为双缩脲反应。利用这个反应可测定蛋白质的含量。应用双缩脲反应、红外光谱分析及X线衍射法等均可证明蛋白质分子中肽键的存在,蛋白质分子中的多肽链可被酸、碱或蛋白酶水解成为氨基酸或分子较小的肽段,此方法在研究蛋白质的一级结构时常被采用。
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实验原理具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应。在碱性溶液中双缩脲与铜离子结合形成复杂的紫好色复合物。而蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似,也能与Cu2+形成紫红色络合物,其最大光吸收在540nm处。其颜色深浅与蛋白质浓度成正比
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在碱性溶液(NaOH)中,双缩脲(H₂NOC-NH-CONH₂)与铜离子(Cu²⁺)作用,形成紫红色络合物(该物质的分子结构式见图),该反应即双缩脲反应。铜溶液作用,就会形成紫色或蓝紫色络合物。注:除-CO-NH-有此反应外,酰胺
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(1)鉴别方法①取供试品约0.1g,加碳酸钠试液1mL与水10mL,振摇2min,滤过,滤液中逐滴加入硝酸银试液,即生成白色沉淀,振摇,沉淀即溶解;继续滴加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解。②取供试品约50mg,加吡啶溶液(1→10)5mL
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具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应。在碱性溶液中双缩脲与铜离子结合形成复杂的紫红色复合物。而蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似,也能与铜离子形成紫红色配位化合物,其最大光吸收在540nm处。其颜色深浅与蛋白质浓度成正比,而与
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刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2pg的溶液。系统适用性溶液取甲氧苄啶对照品和二甲氧苄啶对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含甲氧苄啶2g和二甲氧苄啶1g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键